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                          PCR核酸檢測試劑盒
                          定量PCR試劑盒
                          ELISA試劑盒
                          elisa檢測試劑盒
                          細胞
                          生化試劑
                          標準品對照品
                          科研抗體
                          科研細胞株
                          生物耗材
                          生物培養基
                          生化檢測試劑盒
                          生物耗材、儀器
                          免疫組化試劑盒
                          BD耗材
                          分子生物學試劑盒
                          菌種
                          放免試劑盒
                          金標法檢測試劑盒
                          食品檢測試劑盒
                          Western Blot
                          微囊藻毒素
                          fbs 胎牛血清
                          免費代測ELISA服務
                          TSZ elisa試劑盒
                          RD elisa試劑盒
                          IBL elisa試劑盒
                          日本WAKO和光純藥
                          *原時間試劑
                          免疫組化代測服務
                          質粒
                          PCR試劑盒
                          生化試劑盒
                          試劑盒
                          科研菌種
                          蛋白質生物學
                          對照品
                          生理生化檢測試劑盒
                          細胞培養
                         
                         
                        豬附紅細胞體(SEP)核酸檢測試劑盒使用及效果

                        點擊次數:296 更新時間:2023-10-04
                         

                        豬附紅細胞體(SEP)核酸檢測試劑盒使用及效果:

                        PCR反應特點

                        (1) 特異性強

                        PCR反應的特異性決定因素為:

                        ①引物與模板DNA特異正確的結合;

                        ②堿基配對原則;

                        ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

                        ④靶基因的特異性與保守性。

                        其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。

                        (2) 靈敏度高

                        PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

                        (3) 簡便、快速

                        PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

                        (4) 對標本的純度要求低

                        不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。


                         
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